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          基礎(chǔ)信息Product information
          產(chǎn)品名稱:

          血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子測(cè)定試劑盒

          產(chǎn)品型號(hào):96、48份/盒

          廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

          所在地:北京市

          更新時(shí)間:2023-07-12

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

          血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子測(cè)定試劑盒用于體外定量測(cè)定人血清中的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的含量。在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎疾病發(fā)展過(guò)程中,血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子是重要的誘導(dǎo)物質(zhì),在其他血管新生類疾病中血管內(nèi)皮因子含量也有顯著升高。

          產(chǎn)品特性Product characteristics
          品牌其他品牌

          產(chǎn)品名稱:血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子測(cè)定試劑盒


          試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。

          檢測(cè)目的:血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子測(cè)定試劑盒用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本 


          試劑盒組成及試劑配制 :

          1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 

          2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

          3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

          4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

          5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

          6. 生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

          7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

          8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 

          9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 

          10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。



          操作流程:

          (1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

          (2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。

          (3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

          (4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

          (5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

          (6)洗板,同(4)。 

          (7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

          (8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

          (9)洗板,同(4)。 

          (10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

          (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

          (12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

          (13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。


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